Depuis plusieurs années, les hôpitaux travaillent sur la maîtrise des risques sanitaires. La loi du 1er juillet 1998 relative au renforcement de la veille sanitaire et du contrôle de la sécurité sanitaire des produits destinés à l'homme confie la mise en œuvre des systèmes de vigilance à l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps).
La biovigilance
Elle a pour objet la surveillance des incidents et des risques d'incidents relatifs aux éléments et produits du corps humain utilisés à des fins thérapeutiques, et aux produits, autres que les médicaments, qui en dérivent, aux dispositifs médicaux les incorporant et aux produits thérapeutiques annexes, ainsi que des effets indésirables résultant de leur utilisation.
L’hémovigilance
Elle est définie comme l'ensemble des procédures de surveillance organisées depuis la collecte de sang et ses composants jusqu'au suivi des receveurs. C'est un maillon important de la sécurité transfusionnelle qui fait l'objet à l'heure actuelle d'une préoccupation croissante de la part des pouvoirs publics. Une réglementation spécifique sous l'appellation " hémovigilance " s'est mise en place progressivement permettant de garantir la sécurité transfusionnelle.
L’infectiovigilance
Elle a pour objectif, grâce à l’alerte et au signalement, la surveillance dans les établissements de santé des risques infectieux majeurs afin de prévenir toute transmission nosocomiale. Cette vigilance contribue à la lutte contre les infections nosocomiales et contre l’émergence et la diffusion des bactéries multirésistantes : elle fait partie de la démarche de sécurité et de qualité des soins donnés aux malades.
La matériovigilance
Elle a pour objet la surveillance des incidents pouvant survenir lors de l'utilisation du matériel médical. Elle trouve son origine dans les directives européennes relatives à la mise sur le marché de matériel médical.
La pharmacovigilance
Elle a pour objet la surveillance du risque d'effet indésirable résultant de l'utilisation des médicaments ou des produits pharmaceutiques.
La réactovigilance
Elle a pour objet la surveillance des incidents et risques d'incidents résultant de l'utilisation d'un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV). Comme les autres vigilances mises en œuvre par l'Afssaps, elle s'exerce sur les produits de santé après leur mise sur le marché pour permettre aux autorités compétentes de prendre les mesures nécessaires pour protéger la santé publique.
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Elle a pour objet la surveillance des incidents et des risques d'incidents relatifs aux éléments et produits du corps humain utilisés à des fins thérapeutiques, et aux produits, autres que les médicaments, qui en dérivent, aux dispositifs médicaux les incorporant et aux produits thérapeutiques annexes, ainsi que des effets indésirables résultant de leur utilisation.